珠海肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 珠海的亲友,之前治疗效果不理想,想寻找新的治疗方案。
- 在珠海确诊了肿瘤,希望了解有哪些靶向药物可能对自己有效。
- 医生建议评估免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)在珠海的应用可能性。
- 家族中有多位亲属患癌,担忧有遗传风险,想进行系统性评估。
- 考虑使用特定化疗药物,希望提前预知其可能的疗效和副作用。
- 正在珠海寻求治疗,希望获得一份全面的基因图谱来辅助制定长期治疗策略。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为给肿瘤细胞做一次深度“体检报告”。这份检测会全面分析600多个与肿瘤发生发展、用药相关的基因。它能发现哪些基因发生了异常“驱动”肿瘤,从而提示哪些靶向药物可能有效;同时评估免疫治疗的关键指标,看您是否能从这类疗法中获益;还会检测与化疗药物反应相关的基因,帮助预测疗效和副作用风险;并分析部分与遗传相关的基因,为家族健康管理提供参考。需要理解的是,检测结果是基于您送检的样本,主要反映所检基因的突变情况,为治疗决策提供重要的辅助信息,而非绝对的诊断或疗效保证书。
检测过程麻烦吗?
过程相对简便。您需要提供一份含有肿瘤细胞的样本,例如手术或穿刺后保留的石蜡切片、新鲜组织块,或者按要求采集的血液样本。采样过程通常由专业人员在珠海的合作机构或医院完成。如果是组织样本,本身来自既有医疗程序,无额外疼痛。血液采样则是常规抽血,无需空腹。采样本身很快,关键在于后续样本的规范处理和寄送。您可以选择在珠海的指定地点采样,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前主流的二代测序技术,并对检测流程和数据分析进行严格质控,力求为您提供准确可靠的基因信息。实验室操作遵循标准安全规范。需要说明的是,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低丰度的突变可能无法检出。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分指标的评估。检测结果需由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。如果对结果有疑问,可以与我们或您的医生进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为18000元,不在基本医疗保障范围内。
- 采样前,请务必确认样本类型符合检测要求,并妥善保存与运输。
- 样本寄送时,请确保附上完整且准确的个人信息及样本信息表。
- 收到报告后,请务必由专业医生结合您的全部情况进行解读和应用。
- 检测结果具有个人特异性,请勿直接套用于他人。
- 报告中关于遗传风险的提示,可能涉及家族健康,建议与家人充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
- 对报告内容有任何疑问,可以联系我们的服务人员获得基础说明。
用户评价 (10条,均分4.7)
等了14整天才拿到报告,算是卡在承诺期的上限吧,对比一些病友用的其他机构,速度不算快。不过报告内容确实详实,医生花了很长时间研读,说信息量很大,对制定后续方案帮助很大。所以,虽然等得心焦,但结果的质量让我觉得等待是值得的。
机构回复
感谢您的客观评价和在等待中的耐心。对于检测周期给您带来的焦虑,我们深表理解。我们正在研发更快速的分析模块,同时保证分析的深度与准确性不妥协。再次感谢!
为了给妈妈找靶向药,我们自费做了这个检测。价格比预想的高一点,但覆盖的基因很全,还有免疫治疗的指标。最满意的是客服,把收费明细和医保报销范围讲得很清楚,没有隐藏费用。报告出来得也快,医生很快用上了。
机构回复
非常感谢您的认可。价格透明、服务清晰是我们的基本准则。很高兴我们的服务与专业报告能为您的家庭分忧,并协助医生快速制定方案。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们。
为了二次手术前的评估做了检测。报告不光有基因列表,还专门有一章是‘综合治疗建议’,把免疫治疗(PD-L1)、化疗、靶向治疗的潜在获益和风险都做了分析对比,思路一下子清晰了。专业性很强,不是简单堆数据。
机构回复
感谢您的评价。我们的报告设计初衷就是避免数据堆砌,而是从临床决策角度进行整合分析,生成有指导意义的治疗视野。能为您的手术决策提供清晰思路,我们深感欣慰。
肠癌肝转移,医生推荐做这个检测。最让我满意的是报告的“证据等级”部分,明确了哪些药是标准治疗,哪些是临床试验阶段的,还附上了具体的文献来源。这给我和主治医生讨论方案提供了非常扎实的依据,感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您好,很高兴我们的临床证据分级和文献索引功能对您有帮助。我们的目标正是将前沿、规范的科研证据清晰呈现,辅助医患进行精准的个体化治疗。感谢您的细致反馈!
父亲是罕见肿瘤,常规检测没找到靶点。抱着最后希望做了这个全面套餐,居然真的发现了一个有对应药物的罕见突变!现在已经开始用药了。虽然不确定效果如何,但至少有了方向,全家都非常感激。
机构回复
听到这个消息,我们团队也倍感鼓舞!为罕见难治的肿瘤寻找治疗希望,正是我们致力于大Panel检测的意义所在。致以最诚挚的祝福!
从医院借切片到寄出,折腾了一周。检测本身挺顺利,10个自然日出报告。报告内容没得说,找到了可用靶点。唯一小遗憾是,在线查询进度时,状态更新有时滞,比如‘报告已生成’的状态比实际收到邮件晚了大半天,那半天我刷新了无数次,有点焦心。希望系统能更实时一点。
机构回复
抱歉给您带来了焦虑体验。您反馈的系统状态同步延迟问题,我们已反馈给技术团队紧急排查优化,将努力实现报告生成与状态更新的完全同步。感谢您的指正!
妈妈是晚期患者,病情进展快,等不起。这次检测真的解了燃眉之急,加急服务5天就出了报告!报告准确找到了可用的靶点,我们立刻用上了药。现在病情稳定了。虽然加急费用高一些,但对家属来说,时间就是生命,值了!
机构回复
非常理解您在紧急情况下的心情。我们设立加急通道,正是为了帮助像您妈妈这样急需治疗依据的患者。看到检测结果能及时帮到患者,是我们最大的动力。请持续关注患者反应,祝好!
爸爸肝癌手术后,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了你们这个600+基因套餐。报告出来比预想的快,才7个工作日!而且检测出有MET扩增,正好有对应的临床试验可以加入。报告内容非常详细,医生都说数据很可靠,帮我们打开了新思路。真的太感谢了!
机构回复
感谢您的信任!我们深知晚期肿瘤患者与时间赛跑,因此全力优化流程保证时效。很高兴检测结果能为患者匹配到临床试验机会,这是对我们工作最大的肯定。祝治疗顺利!
爸爸是肝癌晚期,医生建议做基因检测找靶向药。报告出来有明确的靶点,解读老师非常耐心,用大白话解释了一堆术语,还针对爸爸的情况重点分析了几个用药方案。我们心里一下就有底了,不像之前像无头苍蝇一样。专业性确实强。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期患者家属的焦虑,我们的责任正是将复杂的科学发现转化为清晰的诊疗思路。祝您父亲后续治疗顺利!
第一次接触基因检测,完全小白。客服没有嫌我问题多,从‘基因’是什么开始科普,一步步引导。整个咨询下来,感觉自己都成半个专家了,这种成长感很棒。
机构回复
能得到您‘成长感’这样的评价,我们非常开心!让每一位用户从了解到了解, Empower我们的用户,正是我们科普和咨询服务的意义所在。感谢陪伴!
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