珠海1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在珠海刚做完实体瘤手术,医生建议后续进行精细化管理的人士。
- 已完成手术和基础治疗,想更科学地评估复发风险,规划后续方案的人士。
- 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
- 希望通过定期抽血,无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
- 家族中有肿瘤病史,自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
- 对传统影像学检查有顾虑,希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤治疗比作一场战役,首次手术是正面交锋,而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分:首先是‘全面侦察’,使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本,一次性分析540多个关键基因,就像绘制一张详细的‘敌军情报图’,不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性,还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’,基于首次检测为您定制的专属监测方案,后续只需定期抽血,通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监控‘残存敌情’,评估复发风险。它非常灵敏,但并非万能钥匙,对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤,也存在检测局限。
检测过程麻烦吗?
整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块),或根据指引在珠海的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单,仅需每次抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在珠海的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可,抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集,都有专业人员全程指导,确保样本合格。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,保障了数据的可靠性。请您理解,所有技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出,这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判,才能做出最合适的后续管理决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体管理计划。
- 请妥善保管好您的病理组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的必要材料。
- 后续血液监测的抽血无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血,以确保监测数据的连贯性和可比性。
- 收到报告后,请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
- 检测结果为个人信息,请妥善保管,避免泄露。
- 本检测费用为23800元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
- 如有任何关于采样、进度或报告的疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条,均分4.8)
服务确实不错,但价格还是有点高,对于我们普通工薪家庭来说是一笔不小的开销。虽然顾问解释了定制化检测的成本,也表示理解,但希望未来能有更多惠民政策或者分期支付的方式。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们完全理解您的感受,并一直在努力通过技术优化和规模效应降低成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性。再次感谢您的选择与信任。
家里有肠癌家族史,我选择做监测图个安心。最满意的是整个流程完全匿名化,连我主治医生都是通过检测编号查询结果,不涉及我的个人身份。报告也做得很清晰,后续客服还主动问我是否需要销毁纸质报告,考虑得太周到了。
机构回复
感谢您的认可!匿名化流程是为了从根本上杜绝信息泄露风险。我们提供纸质报告免费回收销毁服务,确保隐私安全无死角。祝您与家人健康平安!
客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。
机构回复
为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!
作为一个精打细算的人,我仔细研究了这项检测的费用构成。它包含了定制化设计、深度测序和专业的生物信息分析,相当于把一部分原本医生和科研人员要做的工作产品化了。从节省的时间和获得的精准信息看,这个价格是合理的知识服务费。
机构回复
遇到您这样懂行的用户,我们感到非常荣幸!您的理解完全正确,我们提供的正是将前沿科研转化为临床可用的标准化知识服务。感谢您对我们价值内核的深刻洞察!
作为肺癌患者家属,最关心检测结果对治疗的意义。这份报告不光给了MRD状态,还用单独一页‘临床意义提示’,列出了万一阳性对应的潜在靶向药和临床实验信息。虽然希望用不上,但这种未雨绸缪的专业准备,让我们觉得后续治疗更有方向。
机构回复
您的理解非常到位。‘临床意义提示’正是我们产品的设计重点之一,旨在将检测结果与后续治疗路径初步关联,为可能的方案选择提供参考。希望能为您们的治疗规划增添一份信心。
我是乳腺癌术后,第一次接触MRD检测。本来担心报告看不懂,结果他们除了电子版,还寄了本彩色的纸质版,重点都用颜色标出来了。解读服务很到位,客服帮我预约了肿瘤遗传咨询师,解答了我关于‘胚系突变’和‘体系突变’的所有傻问题,态度超好。
机构回复
谢谢您的喜欢!我们提供纸质报告和色彩标注,是希望能照顾到不同用户的阅读习惯。我们的咨询师团队都经过严格培训,确保能用通俗的语言解释专业概念。您没有‘傻问题’,每一个疑问都至关重要。
化疗前做了这个检测,想看看有没有靶向药机会。对接的医学顾问专业度很高,不仅解释了报告上的基因突变,还告诉我这些突变对化疗方案可能有什么影响,让我跟主治医生沟通时更有底气了。
机构回复
感谢您的评价!我们的目标正是通过精准的基因检测,为临床治疗决策提供有力的辅助信息。很高兴检测结果能帮助您更有效地与医生沟通。祝您接下来治疗顺利,取得良好效果!
整体服务流程规范,就是线上签约和知情同意的步骤稍微有点繁琐,要填和确认的内容比较多。理解这是必要的,但对年纪大一点的用户可能不太友好,或许流程可以再简化一点?
机构回复
感谢您反馈的这个实际问题。我们在确保合规与安全的前提下,会持续优化线上流程的便捷性和指引的清晰度,争取让不同年龄层的用户都能轻松完成。您的意见很重要!
犹豫时参加了他们的线上患者分享会,听老用户讲经历,决定下单。价格确实不低,但用了“老带新”优惠券,省了几百。关键是检测后进入了一个患者关怀群,有医生定期答疑,这个附加值我觉得很棒。
机构回复
感谢您参与我们的活动并选择我们!我们始终相信,患者社群的支持和专业的医学答疑是康复路上重要的力量。很高兴我们的服务能超出您的预期。
我是化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。售后不光解读了我的报告,还把我之前的病理报告要过去一起看,综合给了我一些建议,让我去找医生谈的时候更有方向。这种负责的态度值得点赞。
机构回复
感谢您的肯定。我们坚持认为,结合患者全面的诊疗信息进行分析,才能提供更有价值的参考。很高兴能为您的治疗决策贡献一份力量。
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