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珠海香洲万核亲子鉴定中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

珠海1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为实体瘤术后管理设计的套餐,做一次全面基因检测,再连续4次抽血监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在珠海刚做完实体瘤手术,医生建议后续进行精细化管理的人士。
  • 已完成手术和基础治疗,想更科学地评估复发风险,规划后续方案的人士。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在针对性方案可能的人士。
  • 希望通过定期抽血,无创、便捷地监控体内微小残留病灶状态的人士。
  • 家族中有肿瘤病史,自身患病后希望获得全面基因信息指导全程管理的人士。
  • 对传统影像学检查有顾虑,希望结合更灵敏的分子手段进行复查的人士。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤治疗比作一场战役,首次手术是正面交锋,而术后防止复发则是长期的侦查与清剿。这项检测就是为您提供先进的‘侦察系统’。它分两部分:首先是‘全面侦察’,使用您手术或穿刺取出的肿瘤组织样本,一次性分析540多个关键基因,就像绘制一张详细的‘敌军情报图’,不仅能揭示肿瘤的驱动基因、评估靶向、免疫等治疗方案的可能性,还能检测如PD-L1、TMB等关键的免疫治疗指标。第二部分是‘定期巡逻’,基于首次检测为您定制的专属监测方案,后续只需定期抽血,通过超灵敏技术检测血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA),动态监控‘残存敌情’,评估复发风险。它非常灵敏,但并非万能钥匙,对于血液中含量极低或特定基因类型的肿瘤,也存在检测局限。

检测过程麻烦吗?

整个过程兼顾了全面性与便捷性。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/块),或根据指引在珠海的合作机构进行采样。后续4次监测则非常简单,仅需每次抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在珠海的服务点或通过邮寄采样盒在家完成即可,抽血过程仅有轻微针刺感。无论是组织样本的寄送还是血样的采集,都有专业人员全程指导,确保样本合格。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,并针对MRD监测应用了超高深度测序等专用技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中的肿瘤信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,保障了数据的可靠性。请您理解,所有技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量低于技术灵敏度时可能无法检出,这并不绝对代表体内没有肿瘤细胞。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由您的主治医生结合影像学检查、病理报告等所有临床信息进行综合研判,才能做出最合适的后续管理决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测除了查复发,还有什么用?
它的核心作用有两方面:一是初始的全面基因分析,能帮助寻找靶向、免疫等潜在的治疗机会;二是通过后续血液监测,动态评估疗效和复发风险。两者结合,为治疗全程提供分子层面的参考信息。
报告看起来会不会很深奥难懂?有专人帮我解读吗?
报告虽然包含专业数据,但我们会提供清晰的结论摘要和解读指南。更重要的是,您的专属顾问或我们的遗传咨询师会为您提供一对一的报告解读服务,详细解释关键结果、临床意义以及后续监测的建议,确保您能充分理解。
这个费用能走单位的商业补充医疗保险吗?
您好,这取决于您单位所购买的商业保险的具体条款。基因检测作为自费项目,部分高端商业医疗保险可能涵盖。建议您仔细查阅自己的保险合同,或直接咨询保险公司,确认“基因检测”或“院外特检”是否在报销范围内。
检测结果出现我看不懂的基因突变,接下来该做什么?
我们的报告会提供详细的突变解读和意义说明。您无需自行解读复杂的基因名称。最重要的一步是:将完整报告交给您的主治医生或珠海的肿瘤专科医生。医生会结合您的具体病情,判断这些突变是否具有临床指导意义,例如是否有对应的靶向药物、是否会影响预后或治疗选择等。
报告出来后,在珠海有专家可以当面解读吗?还是只能线上看?
我们提供多种报告解读方式。在珠海,我们可以根据您的需求,为您安排与相关领域的医学顾问进行线下一对一解读。同时,也提供便捷的线上远程解读服务。您可以根据自己的情况选择最适合的方式。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确保检测符合您的整体管理计划。
  • 请妥善保管好您的病理组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的必要材料。
  • 后续血液监测的抽血无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
  • 请严格按照建议的监测时间间隔进行抽血,以确保监测数据的连贯性和可比性。
  • 收到报告后,请务必携带报告与您的主治医生共同商讨后续步骤。
  • 检测结果为个人信息,请妥善保管,避免泄露。
  • 本检测费用为23800元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 如有任何关于采样、进度或报告的疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (10条,均分4.8)

黄** 已验证 淋巴瘤患者

服务确实不错,但价格还是有点高,对于我们普通工薪家庭来说是一笔不小的开销。虽然顾问解释了定制化检测的成本,也表示理解,但希望未来能有更多惠民政策或者分期支付的方式。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们完全理解您的感受,并一直在努力通过技术优化和规模效应降低成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性。再次感谢您的选择与信任。

2026-03-254人觉得有用
贾** 已验证 家族史筛查

家里有肠癌家族史,我选择做监测图个安心。最满意的是整个流程完全匿名化,连我主治医生都是通过检测编号查询结果,不涉及我的个人身份。报告也做得很清晰,后续客服还主动问我是否需要销毁纸质报告,考虑得太周到了。

机构回复

感谢您的认可!匿名化流程是为了从根本上杜绝信息泄露风险。我们提供纸质报告免费回收销毁服务,确保隐私安全无死角。祝您与家人健康平安!

2026-03-2067人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

客服团队专业又温暖,知道我着急,加急处理了我的样本,还主动跟进进度。报告出来后,关于一个指标的小疑问,他们也很快安排老师电话回访解释。服务体验超出预期。

机构回复

为用户排忧解难、提供有温度的专业服务是我们的职责所在。感谢您对客服团队的肯定,这份鼓励我们会传递给每一位同事,继续努力!

2026-03-2356人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

作为一个精打细算的人,我仔细研究了这项检测的费用构成。它包含了定制化设计、深度测序和专业的生物信息分析,相当于把一部分原本医生和科研人员要做的工作产品化了。从节省的时间和获得的精准信息看,这个价格是合理的知识服务费。

机构回复

遇到您这样懂行的用户,我们感到非常荣幸!您的理解完全正确,我们提供的正是将前沿科研转化为临床可用的标准化知识服务。感谢您对我们价值内核的深刻洞察!

2026-03-1346人觉得有用
赵** 已验证 术后复查

作为肺癌患者家属,最关心检测结果对治疗的意义。这份报告不光给了MRD状态,还用单独一页‘临床意义提示’,列出了万一阳性对应的潜在靶向药和临床实验信息。虽然希望用不上,但这种未雨绸缪的专业准备,让我们觉得后续治疗更有方向。

机构回复

您的理解非常到位。‘临床意义提示’正是我们产品的设计重点之一,旨在将检测结果与后续治疗路径初步关联,为可能的方案选择提供参考。希望能为您们的治疗规划增添一份信心。

2026-02-288人觉得有用
赖** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,第一次接触MRD检测。本来担心报告看不懂,结果他们除了电子版,还寄了本彩色的纸质版,重点都用颜色标出来了。解读服务很到位,客服帮我预约了肿瘤遗传咨询师,解答了我关于‘胚系突变’和‘体系突变’的所有傻问题,态度超好。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们提供纸质报告和色彩标注,是希望能照顾到不同用户的阅读习惯。我们的咨询师团队都经过严格培训,确保能用通俗的语言解释专业概念。您没有‘傻问题’,每一个疑问都至关重要。

2026-03-0740人觉得有用
曾** 已验证 肝癌家属

化疗前做了这个检测,想看看有没有靶向药机会。对接的医学顾问专业度很高,不仅解释了报告上的基因突变,还告诉我这些突变对化疗方案可能有什么影响,让我跟主治医生沟通时更有底气了。

机构回复

感谢您的评价!我们的目标正是通过精准的基因检测,为临床治疗决策提供有力的辅助信息。很高兴检测结果能帮助您更有效地与医生沟通。祝您接下来治疗顺利,取得良好效果!

2025-12-2430人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

整体服务流程规范,就是线上签约和知情同意的步骤稍微有点繁琐,要填和确认的内容比较多。理解这是必要的,但对年纪大一点的用户可能不太友好,或许流程可以再简化一点?

机构回复

感谢您反馈的这个实际问题。我们在确保合规与安全的前提下,会持续优化线上流程的便捷性和指引的清晰度,争取让不同年龄层的用户都能轻松完成。您的意见很重要!

2025-03-0220人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

犹豫时参加了他们的线上患者分享会,听老用户讲经历,决定下单。价格确实不低,但用了“老带新”优惠券,省了几百。关键是检测后进入了一个患者关怀群,有医生定期答疑,这个附加值我觉得很棒。

机构回复

感谢您参与我们的活动并选择我们!我们始终相信,患者社群的支持和专业的医学答疑是康复路上重要的力量。很高兴我们的服务能超出您的预期。

2025-08-1350人觉得有用
陈** 已验证 术后复查

我是化疗前做的检测,想看看有没有靶向药机会。售后不光解读了我的报告,还把我之前的病理报告要过去一起看,综合给了我一些建议,让我去找医生谈的时候更有方向。这种负责的态度值得点赞。

机构回复

感谢您的肯定。我们坚持认为,结合患者全面的诊疗信息进行分析,才能提供更有价值的参考。很高兴能为您的治疗决策贡献一份力量。

2026-02-0561人觉得有用

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