珠海1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在珠海刚完成实体瘤手术或主要治疗，想监测体内是否还有残留风险的人士。
- 在珠海已完成治疗，但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
- 在珠海希望通过基因层面了解肿瘤特性，寻找更多潜在用药选择的人士。
- 在珠海对传统影像检查不放心，希望增加一种分子层面监测方法的人士。
- 在珠海有肿瘤家族史，担心复发，希望进行主动、精准管理的人士。
- 在珠海的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先，它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息，检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’，比如有哪些关键基因发生了突变，是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感，以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时，它还会检测免疫相关的指标，如PD-L1和TMB，这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后，我们会为您定制一套专属的监控方案，之后只需通过抽血（检测血液中的循环肿瘤DNA），即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’，旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号，评估体内是否有微小残留，帮助判断复发风险。需了解的是，任何检测都存在技术局限，比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限，且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响，结果需结合您的整体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集：需要提供一份您之前的肿瘤组织样本（如石蜡切片、穿刺组织等，由您的服务顾问具体指导），用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多，每次只需要在珠海的合作服务点抽取约10毫升的静脉血，无需特殊空腹准备，抽血过程与常规体检类似，可能会有轻微刺痛感，几分钟即可完成。如果您不便前往，部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作，确保安全规范。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）等成熟技术，针对肿瘤组织的初次检测深度全面，针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计，旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格质控，以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具，其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解，没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确，其结果（尤其是血液监测结果）可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断，才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异，或监测结果与您的身体状况有出入，医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用总计32000元，不支持医保报销，请您知悉。
- 请务必在专业顾问指导下，选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
- 抽血复查前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，便于医生连续查看病情变化。
- 检测结果具有重要的参考价值，但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
- 若在检测期间身体出现任何新状况，请及时告知您的服务顾问和医生。
- 请注意保护个人隐私，检测机构会对您的信息和数据严格保密。
- 整套检测周期较长，涉及多次复查，请做好长期跟进的时间安排。
用户评价 (10条，均分4.7)
作为淋巴瘤患者，治疗完最怕的就是复发。这个MRD检测是我每半年复查的“定心丸”。每次报告都准时发到我邮箱，数据详实，连微小的变异都能追踪到。护士都说我的复查安排特别有据可依。
机构回复
能成为您长期康复路上的“哨兵”，我们深感责任重大。持续追踪微小残留病灶正是定制化检测的优势所在。感谢您定期选择我们，祝您一直保持良好状态！
价格中等偏上吧，但服务跟上了。从预约到报告出来，都有专人跟进解答。我靶向药耐药后做的，检测出了新的突变，给医生提供了新思路。感觉这钱买到了关键的信息，不是冷冰冰的报告。
机构回复
非常感谢！我们坚信专业的服务与精准的报告同样重要。耐药后的检测尤为关键，能为您和医生提供新的方向让我们倍感欣慰。请持续关注病情变化，我们会一直在。
给肺癌的家人做的，用来评估靶向药效果。检测速度挺快的，不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降，说明药是有效的，全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏，心里更有底了。
机构回复
很高兴得知检测结果带来了好消息！MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效，动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利，我们会持续提供可靠的检测服务。
我是体检异常后来做进一步排查的。最满意的是电子报告可以设置打开密码，并且看完后可以在自己手机上彻底删除，这种把控制权交给用户的感觉特别好，消除了后顾之忧。
机构回复
感谢您的认可。我们设计‘阅后即焚’等功能，正是为了将数据的控制权完全交还给您。您的信息安全自主权，是我们产品设计的重要基石。
总体满意，采样专业舒适。唯一的小遗憾是，报告出来后，电话解读的医生语速有点快，很多专业名词一带而过，我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点，多考虑下我们普通人的理解速度。
机构回复
非常抱歉，我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要，我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训，强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解，确保沟通充分有效。
体检发现CEA升高，心里发毛。通过线上平台了解到这个检测并下单。全程线上操作，连采样都可以预约到离家最近的医院，特别适合我这种上班族。报告解读有图文并茂的简化版，关键信息抓得准。就是详细的基因列表看不太懂，希望后续能有个更简易的版本。
机构回复
感谢您的宝贵建议！我们已经注意到用户对报告呈现的多样化需求，正在开发不同详略程度的报告版本，以满足像您这样不同背景用户的理解需要。祝您一切安好！
带妈妈来术后复查。她有点晕血，提前跟客服说了。到现场后，护士特意安排她在躺椅上采血，还准备了糖水和纸巾，全程让她闭眼休息，跟我聊天转移她注意力。这种个性化照顾，我们家属特别感激。
机构回复
特别感谢您的事前沟通，这让我们能更好地做好准备。为有特殊需求的用户提供个性化服务是我们的责任。很高兴能帮到您和妈妈，希望我们的服务能让康复之路多一份温暖。
对比了几家后选的，主要看中它这个‘1+6’定制化，不是泛泛的检测。客服根据我们的病理报告确认了定制内容，感觉很用心。结果出来后，医生也说数据很有参考价值。是一次不错的体验。
机构回复
感谢您的信赖和细致的比较！‘1+6定制化’正是我们的特色，旨在为每位患者提供个体化、精准的监测方案。很高兴得到了您和临床医生的认可，我们会继续努力！
最让我感动的是，报告解读结束后，我问了两个报告外的问题（关于保健品和运动），医生也基于我的病情给出了很谨慎的建议，没有敷衍。感觉他们不是卖完检测就完了，是真的想提供健康咨询。专业性延伸到报告之外，这点很棒。
机构回复
感谢您的反馈。我们的医学顾问团队始终认为，解答与患者健康相关的合理疑问是分内之事。能为您提供超出预期的帮助，我们感到非常荣幸。
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
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珠海香洲万核亲子鉴定中心
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